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El Ministerio de Agricultura somete a audiencia e información públicas el proyecto de R.D. por el que se modifica el R.D. 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios. Los ciudadanos, organizaciones o asociaciones afectadas por el mismo, podrán realizar cuantas observaciones y comentarios consideren oportunos .

El periodo establecido será el siguiente ( incluye ambas fechas):

  • Fecha de inicio: 30.01.2026
  • Fecha de fin: 19.02.2026

Las mismas podrán dirigirse a la dirección de correo electrónico: sganimal@mapa.es
También pueden dirigirse al correo de nuestra organización: fesvet2018@gmail.com para ser tramitadas desde FESVET. Desde nuestra organización participaremos activamente proponiendo modificaciones y tramitando cuantas nos aportéis.


Por su interés os trasladamos un resumen de la valoración  inicial que la Organización Colegial Veterinaria Española (OCV) ha realizado  sobre el proyecto que a nuestro juicio nos parece acertada y compartimos.

La OCV ha  valorado positivamente la apertura del trámite de audiencia pública para modificar el R.D. 666/2023, que regula los medicamentos veterinarios. Aunque lo considera un avance significativo, continuará reclamando cambios para que la normativa se ajuste mejor a la realidad del ejercicio profesional y garantice la seguridad jurídica.

Avances destacados en la nueva propuesta
Incluye varias reivindicaciones históricas del sector que buscan agilizar la práctica clínica:

  • Libertad de prescripción: Se reconoce el derecho del veterinario a prescribir según su criterio clínico.
  • Cesión de medicamentos: Se amplía la posibilidad de ceder medicamentos para completar tratamientos en animales de compañía durante el acto clínico.
  • Protocolos PRAN: Se facilita la prescripción de antimicrobianos siguiendo los protocolos del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos.
  • Uso de sobrantes: Se contempla la posibilidad de utilizar medicamentos sobrantes en animales de producción bajo prescripción facultativa.

Demandas pendientes y críticas de la OCV
A pesar de los avances, la OCV señala que el texto todavía presenta deficiencias importantes que deben corregirse antes de su aprobación definitiva como son:

  • Exclusión de animales de producción: La normativa actual restringe la cesión de medicamentos solo a mascotas, lo que la OCV considera una discriminación injustificada que pone en riesgo el bienestar animal y la seguridad alimentaria.
  • Carga burocrática excesiva: El sistema PRESVET sigue manteniendo exigencias que duplican el trabajo administrativo de los profesionales, a diferencia de otros países europeos.
  • Cesión sin ánimo de lucro: Se mantiene la exigencia de que la cesión de fármacos sea sin beneficio

La OCV participará activamente proponiendo modificaciones para lograr una regulación que ofrezca seguridad jurídica, rigor científico y condiciones equiparables a las del resto de la Unión Europea.

 

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